想要建一棟GMP廠房不光從前期的準(zhǔn)備階段開始就要遵守很多的標(biāo)準(zhǔn)，在設(shè)計(jì)過程中更是難上加難，如果要在這樣的廠房周邊施工應(yīng)該如何規(guī)定呢？下面中凈為大家詳細(xì)介紹。

藥物生產(chǎn)制造的廠房與設(shè)備是執(zhí)行藥物GMP的前提條件，其合理布局、設(shè)計(jì)方案和修建應(yīng)有益于防止交叉式環(huán)境污染、防止錯(cuò)漏，并有利于清理及平時(shí)維護(hù)保養(yǎng)。公司的工作環(huán)境應(yīng)干凈整潔；工業(yè)區(qū)路面、地面及運(yùn)送等不解決藥物生產(chǎn)制造導(dǎo)致環(huán)境污染；生產(chǎn)制造、行政部門、日常生活和輔助區(qū)空間布局應(yīng)有效，不可相互之間防礙。查驗(yàn)公司建筑平面圖，是不是標(biāo)出周邊狀況，周邊是不是有污染物。查驗(yàn)公司工作環(huán)境，工業(yè)區(qū)總布局。

查驗(yàn)工業(yè)區(qū)是不是有廢棄物、野草、痰跡；廢棄物是不是集中化儲(chǔ)放，日常生活、生產(chǎn)制造廢棄物是不是分離儲(chǔ)放。是不是有生活垃圾處理設(shè)備，部位是不是適度。GMP并不包括生產(chǎn)制造工作人員安全性、生態(tài)環(huán)境保護(hù)等我國(guó)別的政策法規(guī)規(guī)定的內(nèi)容，GMP認(rèn)證查驗(yàn)要突顯GMP查驗(yàn)的關(guān)鍵，一般工作人員安全性、生態(tài)環(huán)境保護(hù)難題可由政府部門別的單位去查驗(yàn)。廠房應(yīng)按生產(chǎn)制造生產(chǎn)流程及所規(guī)定的氣體潔凈度等級(jí)等級(jí)開展布局合理。

查驗(yàn)GMP廠房采用避免錯(cuò)漏和環(huán)境污染的對(duì)策，如：庫房設(shè)儲(chǔ)位標(biāo)志；應(yīng)用倉儲(chǔ)貨架/墊；同一倉儲(chǔ)貨架只儲(chǔ)放同一種類同一批號(hào)或序號(hào)的原材料；開包抽樣后貼已抽樣標(biāo)識(shí)、包裝再密封性的對(duì)策；領(lǐng)發(fā)紀(jì)錄和建帳；正中間商品按種類、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、存儲(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)放等。這種對(duì)策均應(yīng)在原材料及生產(chǎn)制造管理資料中確立規(guī)定。

凈化室氣體的微生物菌種數(shù)和細(xì)顆粒物數(shù)應(yīng)按時(shí)檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果應(yīng)紀(jì)錄歸檔。凈化室在靜態(tài)數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)下檢驗(yàn)的浮塵顆粒數(shù)、落菌數(shù)或沉降菌數(shù)應(yīng)合乎規(guī)定。靜態(tài)數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)就是指未開展生產(chǎn)制造狀況下檢測(cè)的浮塵顆粒數(shù)、落菌或沉降菌，這時(shí)檢測(cè)的數(shù)據(jù)信息應(yīng)合乎98版GMP標(biāo)準(zhǔn)配件中“凈化室氣體潔凈度等級(jí)等級(jí)表”的規(guī)定。依照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定還應(yīng)按時(shí)檢測(cè)動(dòng)態(tài)性標(biāo)準(zhǔn)下的清潔情況，動(dòng)態(tài)性規(guī)范可參照WHOGMP2002規(guī)范。

GMP廠房應(yīng)在空氣煙塵、含菌濃度值低，無有害物質(zhì)，地理環(huán)境好，對(duì)藥品安全無危害要素，衛(wèi)生狀況不錯(cuò)的地區(qū)。應(yīng)杜絕鐵路線、港口、飛機(jī)場(chǎng)、交通干道及其釋放很多煙塵和有害物質(zhì)的加工廠（如化工企業(yè)、染料廠及屠宰場(chǎng)等）、貯倉、堆放場(chǎng)等有比較嚴(yán)重環(huán)境污染、水體環(huán)境污染、震動(dòng)和噪聲影響的地區(qū)。如不可以杜絕比較嚴(yán)重環(huán)境污染區(qū)，則應(yīng)坐落于其較大 頻率風(fēng)頻上風(fēng)側(cè)，或全年度Zui少頻率風(fēng)頻低處側(cè)。

以上就是深圳中凈環(huán)境工程為大家介紹的“GMP廠房周邊施工相關(guān)規(guī)定”，希望能對(duì)您有所幫助。這個(gè)在前期的選址工作中一定要做好，否則肯定是達(dá)不到檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)的。

本文由中凈國(guó)際整理發(fā)布，如需轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明來源及出處，原文地址：http://www.fsnuoqi.com/cfzx/485.html

上一篇：gmp廠房驗(yàn)證用什么儀器？這些設(shè)備必不可少！

下一篇：GMP中廠房的主要內(nèi)容有哪些？