gmp既是一種標準，也是一種要求規范。它不僅規范著生產標準，同時還對它們進行了詳細劃分，gmp將潔凈廠房分為幾個潔凈等級？下面中凈來為大家詳細分享。

gmp將潔凈廠房分為幾個潔凈等級？

1、新版本GMP選用了歐洲共同體和全新WHO的A、B、C、D等級分類規范，并對無菌檢測藥物生產制造的潔凈度等級級別明確提出了十分實際的規定。

2、A級潔凈廠房

高危實際操作區，如罐裝區、置放膠塞桶和與無菌檢測中藥制劑直接接觸的開放式包裝材料的地區及無菌檢測裝配線或聯接實際操作的地區，理應用單邊流工作臺保持潔凈廠房區的自然環境情況。單邊流系統軟件在其工作中地區務必勻稱排風，風力為0.36-0.54m/s，理應有數據信息證實單邊流的情況并歷經認證，在密閉式的防護操作器或手套箱內，可應用較低的風力。

3、B級潔凈廠房

指無菌檢測配置和罐裝等高危實際操作A級潔凈區所在的背景圖地區。

4、C級和D級潔凈廠房

指無菌檢測藥物加工過程中關鍵程度低操作流程的潔凈區。

以上就是深圳中凈環境工程為大家介紹的“gmp潔凈廠房等級”，希望能對您有所幫助。這是對潔凈級別作出的劃分，當然還有車間另外的分類，也就是塵埃粒子的存在量決定等級大小。

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